Première S 2015-2016
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Première S 2015-2016

Nommer un acide carboxylique

La nomenclature des acides carboxyliques obéit aux mêmes règles que celle des alcanes, en plaçant le mot "acide" devant le nom de la molécule et en remplaçant le "e" final de la terminaison "-ane" par la termisaison "-oïque".

Déterminer le nom de la molécule ci-dessous.

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Etape 1

Repérer l'atome de carbone fonctionnel

On repère l'atome de carbone fonctionnel, qui porte le groupe carboxyle (COOH).

L'atome de carbone fonctionnel est signifié par un astérisque :

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Etape 2

Déterminer le nom de l'alcane correspondant

On détermine le nom de l'alcane de même chaîne carbonée que l'acide carboxylique donné. Ce nom étant composé :

  • Du nom de la chaîne carbonée principale, qui doit être linéaire et la plus longue possible et aussi comporter l'atome de carbone fonctionnel (celui lié au groupe carboxyle)
  • Des noms et positions des éventuelles ramifications

Parfois, la chaîne principale n'est pas écrite de manière linéaire. Il faut bien s'assurer de repérer la chaîne carbonée la plus longue possible.

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On entoure la chaîne principale de la molécule :

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La chaîne principale étant composée de 6 atomes de carbone, il s'agit d'une chaîne de type hexane.

On entoure les ramifications liées à la chaîne principale :

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L'atome de carbone fonctionnel étant obligatoirement le n°1, on repère :

  • Sur le carbone n°2, une ramification à 2 atomes de carbone donc de type éthyle
  • Sur le carbone n°4, une ramification à 1 atome de carbone donc de type méthyle

Le nom de l'alcane de même chaîne carbonée que la molécule donnée est donc : 2-éthyl−4-méthylhexane.

Etape 3

En déduire le nom de l'acide carboxylique

On obtient le nom de l'acide carboxylique en ajoutant au nom de l'alcane de même chaîne carbonée le mot "acide" et en remplaçant le "e" final de la terminaison "-ane" par la terminaison "-oïque" caractéristique des acides carboxyliques.

Le nom de cet acide carboxylique est donc : acide 2-éthyl−4-méthylhexanoïque.

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