Terminale S 2016-2017
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Terminale S 2016-2017

Ecrire la formule topologique d'une espèce à partir du nom de la molécule

La réactivité d'une molécule organique dépend de sa structure. La représentation de cette structure est appelée représentation topologique, elle peut être retrouvée à partir du nom de la molécule.

Écrire la formule développée et la formule topologique de l'acide 2-éthylpentanoïque.

Etape 1

Repérer le radical dans le nom de la molécule

On identifie le radical qui sert de base au nom de la molécule. Il permet de représenter la chaîne principale.

Dans la molécule 2-éthylpentanoïque, on repère le radical qui est ici "pentan".

Etape 2

En déduire le nombre de carbones de la chaîne principale

On déduit du radical le nombre d'atomes de carbone constituant la chaîne principale grâce au préfixe.

Le radical utilisé est "pentan". Cela correspond à une chaîne carbonée de 5 carbones.

Etape 3

Représenter la chaîne principale

On représente la chaîne principale à l'aide de liaisons simples entre les atomes de carbone.

On représente la chaîne carbonée constituée de 5 atomes de carbone en les reliant par des liaisions simples :

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Etape 4

Numéroter les carbones de la chaîne principale

On attribue un numéro à chaque atome de carbone en commençant par une extrémité de la chaîne.

On numérote la chaîne carbonée en commençant par une extrémité de la molécule :

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Etape 5

Placer les insaturations sur la chaîne principale

On place les insaturations (s'il y en a) sur la chaîne principale à l'aide du suffixe formant le radical :

  • Si le suffixe est en -ane, il n'y a pas d'insaturations.
  • Si le suffixe est en -ène, il y a au moins une insaturation.

Dans le cas de l'acide 2-éthylpentanoïque, il n'y a pas d'insaturation.

Etape 6

Identifier le groupe fonctionnel prioritaire grâce au suffixe

On identifie le groupe fonctionnel à l'aide du suffixe du nom de la molécule situé après le radical.

À l'aide du suffixe, on identifie que la molécule appartient à la famille des acides carboxyliques.

Etape 7

Représenter le groupe fonctionnel sur la molécule

On représente le groupe fonctionnel sur la molécule en prenant garde à la numérotation.

On représente le groupe fonctionnel COOH en le plaçant sur le premier carbone de la chaîne carbonée :

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Etape 8

Identifier les ramifications associées à chaque préfixe

On identifie les groupes restants grâce aux préfixes du nom de la molécule.

Dans l'acide 2-éthylpentanoïque, on identifie un groupement éthyl comme ramification qui sera positionnée sur le second atome de carbone.

Etape 9

Représenter les ramifications

On représente les groupes restants en prenant garde à la numérotation des carbones.

On positionne sur le second atome de carbone de la chaîne carbonée le groupement éthyl :

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Etape 10

Conclure en représentant la molécule de façon adéquate

On représente la molécule selon la forme demandée dans l'énoncé (formule développée, formule semi-développée ou représentation topologique).

On complète les liaisons restantes par des atomes d'hydrogène pour obtenir la formule développée de la molécule :

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Pour finir, on dessine la forme topologique de la molécule en représentant chaque liaison CC par un trait :

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