Le réactif \ce{LiAlH4}, non chimiosélectif, réagit avec les fonctions cétone, acide carboxylique ou encore nitro (\ce{NO2}).
Afin de ne faire réagir que le groupe nitro d'une molécule polyfonctionnelle, on protège sa fonction cétone en suivant les étapes suivantes :
Quelles sont les étapes de protection et de déprotection de fonction dans ce protocole ?
Dans l'étape 1, le groupe fonctionnel cétone de la molécule (en rouge sur le schéma ci-dessous) est transformé en un autre groupe, c'est bien l'étape de protection. Lors de l'étape 3 du protocole, on réalise la réaction inverse de la première pour rendre le groupe fonctionnel cétone à nouveau actif, c'est donc l'étape de déprotection.
L'étape 1 est l'étape de protection de la fonction cétone de la molécule polyfonctionnelle, elle est déprotégée lors de l'étape 3.
On souhaite faire réagir une molécule polyfonctionnelle avec un réactif non chimiosélectif, \ce{MnO4-}. Ce réactif réagit avec les fonctions alcool ou cétone avant de les oxyder en fonction acide carboxylique.
Voici les différentes étapes de la synthèse :
Quelles sont les étapes de protection et de déprotection de fonction dans ce protocole ?
Dans l'étape 1, le groupe fonctionnel alcool de la molécule (en rouge sur le schéma ci-dessous) est transformé en un autre groupe, c'est bien l'étape de protection. Lors de l'étape 3 du protocole on réalise la réaction inverse de la première pour rendre le groupe fonctionnel alcool à nouveau actif, c'est donc l'étape de déprotection.
L'étape 1 est l'étape de protection de la fonction alcool de la molécule polyfonctionnelle, elle est déprotégée lors de l'étape 3.
On souhaite faire réagir une molécule polyfonctionnelle avec un réactif non chimiosélectif.
Voici les différentes étapes de la synthèse :
Quelles sont les étapes de protection et de déprotection de fonction dans ce protocole ?
Dans l'étape 1, les groupes fonctionnels alcool de la molécule (en rouge sur le schéma ci-dessous) sont transformés en un autre groupe, c'est bien l'étape de protection. Lors de l'étape 3 du protocole on réalise la réaction inverse de la première pour rendre les groupes fonctionnels alcools à nouveau actifs, c'est donc l'étape de déprotection.
L'étape 1 est l'étape de protection de la fonction alcool de la molécule polyfonctionnelle, elle est déprotégée lors de l'étape 3.
On souhaite faire réagir une molécule polyfonctionnelle avec un réactif non chimiosélectif.
Voici les différentes étapes de la synthèse :
Quelles sont les étapes de protection et de déprotection de fonction dans ce protocole ?
Dans l'étape 1, le groupe fonctionnel cétone de la molécule (en rouge sur le schéma ci-dessous) est transformé en un autre groupe, c'est bien l'étape de protection. Lors de l'étape 3 du protocole on réalise la réaction inverse de la première pour rendre le groupe fonctionnel cétone à nouveau actif, c'est donc l'étape de déprotection.
L'étape 1 est l'étape de protection de la fonction cétone de la molécule polyfonctionnelle, elle est déprotégée lors de l'étape 3.
On souhaite faire réagir deux acides alpha-aminés entre eux de façon contrôlée.
Voici les différentes étapes de la synthèse :
Quelles sont les étapes de protection et de déprotection des fonctions acide carboxylique et amine dans ce protocole ?
Dans l'étape 1, le groupe fonctionnel carboxyle de la molécule (en rouge sur le schéma ci-dessous) est transformé en un autre groupe, c'est bien l'étape de protection. Lors de l'étape 4 du protocole on réalise la réaction inverse de la première pour rendre le groupe fonctionnel carboxyle à nouveau actif, c'est donc l'étape de déprotection.
Dans l'étape 2, le groupe fonctionnel amine de la molécule (en bleu sur le schéma ci-dessous) est transformé en un autre groupe, c'est bien l'étape de protection. Lors de l'étape 5 du protocole on réalise la réaction inverse de la première pour rendre le groupe fonctionnel amine à nouveau actif, c'est donc l'étape de déprotection.
L'étape 1 est l'étape de protection de la fonction carboxyle de la molécule polyfonctionnelle, elle est déprotégée lors de l'étape 4. L'étape 2 est l'étape de protection de la fonction amine de la molécule polyfonctionnelle, elle est déprotégée lors de l'étape 5.