Le réactif \ce{LiAlH4}, non chimiosélectif, réagit avec les fonctions cétone, acide carboxylique ou encore nitro (\ce{NO2}).
Afin de ne faire réagir que le groupe nitro d'une molécule polyfonctionnelle, on protège sa fonction cétone en suivant les étapes suivantes :
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Quelles sont les étapes de protection et de déprotection de fonction dans ce protocole ?
On souhaite faire réagir une molécule polyfonctionnelle avec un réactif non chimiosélectif, \ce{MnO4-}. Ce réactif réagit avec les fonctions alcool ou cétone avant de les oxyder en fonction acide carboxylique.
Voici les différentes étapes de la synthèse :
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Quelles sont les étapes de protection et de déprotection de fonction dans ce protocole ?
On souhaite faire réagir une molécule polyfonctionnelle avec un réactif non chimiosélectif.
Voici les différentes étapes de la synthèse :
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Quelles sont les étapes de protection et de déprotection de fonction dans ce protocole ?
On souhaite faire réagir une molécule polyfonctionnelle avec un réactif non chimiosélectif.
Voici les différentes étapes de la synthèse :
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Quelles sont les étapes de protection et de déprotection de fonction dans ce protocole ?
On souhaite faire réagir deux acides alpha-aminés entre eux de façon contrôlée.
Voici les différentes étapes de la synthèse :
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Quelles sont les étapes de protection et de déprotection des fonctions acide carboxylique et amine dans ce protocole ?