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Identifier des stéréoisomères de conformation Exercice

Ce contenu a été rédigé par l'équipe éditoriale de Kartable.

Dernière modification : 07/01/2020 - Conforme au programme 2019-2020

On donne les deux représentations de Cram suivantes.

Ces molécules sont-elles des stéréoisomères de conformation ?

-

Les deux molécules sont identiques : on passe de l'une à l'autre par simple rotation de 180° autour de la liaison \ce{C-C}.

Sur les deux représentations, les liaisons \ce{C-Br} sont dans le plan d'écriture. Cependant, on remarque sur celle de gauche que les liaisons \ce{C-Br} pointent l'une en haut l'autre en bas, alors que sur la seconde elles pointent toutes les deux vers le haut.

Ces deux représentations sont des stéréoisomères de conformation.

Ces deux représentations sont des stéréoisomères de conformation.

On donne les deux représentations de Cram suivantes.

Ces molécules sont-elles des stéréoisomères de conformation ?

-

Sur les deux représentations, les liaisons \ce{C-CH_3} sont dans le plan d'écriture : sur la première elles sont en haut et dans le plan, sur la seconde elles sont toujours dans le plan mais en bas. On remarque aussi que, quelle que soit la molécule, un atome d'hydrogène éclipse l'autre comme l'atome de fluor éclipse l'atome de chlore.

Ces deux représentations ne sont pas des stéréoisomères de conformation.

On donne les deux représentations de Cram suivantes.

Ces molécules sont-elles des stéréoisomères de conformation ?

-

Les deux molécules sont identiques : on passe de l'une à l'autre par simple rotation de 180° autour de la liaison \ce{C-C}.

Sur les deux représentations, les liaisons \ce{C-CH_3} sont dans le plan d'écriture. Cependant, on remarque sur celle de gauche que la liaison \ce{C-OH} est dans le plan d'écriture, alors que sur la seconde elle figure en arrière de ce plan.

Ces deux représentations sont des stéréoisomères de conformation.

Ces deux représentations sont des stéréoisomères de conformation.

On donne les deux représentations de Cram suivantes.

Ces molécules sont-elles des stéréoisomères de conformation ?

-

Les deux molécules sont identiques : on passe de l'une à l'autre par simple rotation de 180° autour de la liaison \ce{C-C}.

Sur les deux représentations, la disposition spatiale des liaisons de l'atome de carbone de droite est inchangée.

On remarque qu'il suffit de tourner de 120° les liaisons de l'atome de carbone de gauche de la première molécule pour retrouver la même disposition spatiale de la seconde molécule.

Ces deux représentations sont donc des stéréoisomères de conformation.

Ces deux représentations sont des stéréoisomères de conformation.

On donne les deux représentations de Cram suivantes.

Ces molécules sont-elles des stéréoisomères de conformation ?

-

Les deux molécules ne sont pas identiques : on ne passe pas de l'une à l'autre par simple rotation de 180° autour de la liaison \ce{C-C}.

Ces deux représentations ne sont donc pas des stéréoisomères de conformation.

Ces deux représentations ne sont pas des stéréoisomères de conformation.

On donne les deux représentations de Cram suivantes.

Ces molécules sont-elles des stéréoisomères de conformation ?

-

Les deux molécules sont identiques : on passe de l'une à l'autre par simple rotation de 180° autour de la liaison \ce{C-C}.

Sur les deux représentations, la disposition spatiale des liaisons de l'atome de carbone de gauche est inchangée.

On remarque qu'il suffit de tourner de 120° les liaisons de l'atome de carbone de droite de la première molécule pour retrouver la même disposition spatiale de la seconde molécule.

Ces deux représentations sont donc des stéréoisomères de conformation.

Ces deux représentations sont des stéréoisomères de conformation.

On donne les deux représentations de Cram suivantes.

Ces molécules sont-elles des stéréoisomères de conformation ?

-

Les deux molécules sont identiques : on passe de l'une à l'autre par simple rotation de 180° autour de la liaison \ce{C-C}.

Sur les deux représentations, la disposition spatiale des liaisons de l'atome de carbone de gauche est inchangée.

On remarque qu'il suffit de tourner de 120° les liaisons de l'atome de carbone de droite de la première molécule pour retrouver la même disposition spatiale de la seconde molécule.

Ces deux représentations sont donc des stéréoisomères de conformation.

Ces deux représentations sont des stéréoisomères de conformation.

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