Les règles de nomenclature lient le nom d'une molécule à sa structure.
En déduire le nom de la chaîne principale
On en déduit le nom de la chaîne principale de l'alcane en ajoutant la terminaison -ane des alcanes au préfixe correspondant aux nombre d'atomes de carbone composant la chaîne principale :
| Nombre d'atomes de carbone | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Préfixe | méth- | éth- | prop- | but- | pent- | hex- | hept- | oct- | non- | déc- |
Le préfixe correspondant à une chaîne principale composée de 6 atomes de carbone est : hex-.
En ajoutant la terminaison -ane, on obtient le nom de la chaîne principale : hexane.
Déterminer les noms des ramifications
On détermine les noms des ramifications, selon le nombre d'atomes de carbone qui les composent :
| Principaux groupes alkyles | \(\displaystyle{\ce{CH3 -}}\) | \(\displaystyle{\ce{CH3 - CH2 -}}\) | \(\displaystyle{\ce{CH3 - CH2 - CH2 -}}\) |
|---|---|---|---|
| Nombre d'atomes de carbone | 1 | 2 | 3 |
| Nom | méthyle | éthyle | propyle |
Dans l'alcane donné, les ramifications sont 2 groupes \(\displaystyle{\ce{CH3 -}}\) nommés méthyle.
Numéroter la chaîne carbonée
On numérote la chaîne carbonée selon le sens qui attribue les indices les plus petits possibles aux atomes de carbone porteurs des ramifications.
Composer le nom de l'alcane
On compose le nom de l'alcane en :
- Plaçant les noms des groupes alkyles (le "e" final étant supprimé) dans l'ordre alphabétique et précédés de leur indice de position
- Ajoutant le nom de la chaîne principale (en ajoutant le préfixe cyclo- si elle est cyclique)
